从利润暴跌90%到市值700亿,信立泰的翻身仗打完了吗?
过去一年,全球医药资本市场上演了一幕“心血管/代谢大戏”。一边是,诺华高调加码心血管,接连斥资数十亿美元砸向小核酸技术;另一边是罗氏、辉瑞豪掷千金押注GLP-1,试图在礼来、诺和诺德稳固的版图中分得一席之地。
过去一年,全球医药资本市场上演了一幕“心血管/代谢大戏”。一边是,诺华高调加码心血管,接连斥资数十亿美元砸向小核酸技术;另一边是罗氏、辉瑞豪掷千金押注GLP-1,试图在礼来、诺和诺德稳固的版图中分得一席之地。
在IgA肾病治疗领域,一款名为司帕生坦(Sparsentan)的创新药物正带来革命性变化。它不仅是三十多年来首个针对IgA肾病病因的非免疫抑制疗法,更以其独特的“双靶点”机制,为延缓疾病进展提供了全新武器。
比方说,刚确诊高血压的时候,先从某一种降压药吃起。假如血压不能达标,则增加这种药物的剂量。若是增加剂量以后仍然无法达标,才考虑额外添加一种新的降压药。
以前我们就感觉到,同等尿蛋白水平下,IgA肾病比其他肾病严重,中国患者比欧美严重,但没想到这么严重:
李叔偷偷停药后凌晨被120拉走时,我攥着他带咖啡渍的血压日记发抖——原来他信了“血压正常就停药”,可血管像没搭稳的脚手架。这两年踩过的16个坑、沙坦类药对尿酸的影响,全是拿教训换的…
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
消息一出,国内不少人开始焦虑:是不是自己吃的药也有问题?要不要立刻停药?是不是换药才更安全?这些疑问像一团乱麻,让原本就不轻松的生活,又多了一层隐忧。
高血压患者可能没想到,刚刚吃下去的那颗降压药,不但没让自己安心,反而让人心里咯噔一下。不是血压没降下来,而是药里又被发现了可疑的致癌物。
在不少人的印象当中,得了高血压,就只需要从“普利类”、“沙坦类”、“地平类”、“利尿剂”以及“洛尔类”等常用降压药当中任意选择一种服用即可。
临床中同时患有高血压和糖尿病的朋友并不少见。这两种疾病经常“结伴而行”,相互影响,形成恶性循环。据统计,糖尿病患者中约有一半以上同时患有高血压,这个比例是普通人群的两倍还多。
昨晚楼下药店排队的大爷大妈,一边刷医保卡一边嘀咕:以前一盒美阿沙坦够买两斤排骨,现在一盒只要七块八,跟买瓶可乐差不多。
同“族”药物,就是同类药物的通俗说法,即具有相似化学结构和相似药理作用的药物,如血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类)、血管紧张素转化酶抑制剂(普利类)、钙离子拮抗剂(地平类)、他汀类等。当同族药物中的某一种效果不佳、出现不良反应或者患者不能耐受时,有些患者会想当然
在全部受试者已经接受普利/沙坦类药物的基础上,新增的非奈利酮+恩格列净,将尿蛋白进一步降低了52%,首次证实了三药联用的尿蛋白降低优势、以及良好的安全性。
大家好,我是李青大夫。前几天,我们医院一位女性患者,72岁,因为腿肿到医院检查,发现血压高,尿蛋白2+,尿蛋白定量1.69g/d,问我是什么病,怎么治疗?
中午在菜市场排队买豆腐,前面两个大爷边挑黄瓜边聊药,突然其中一个说:“我这药吃了三年,高血压是压住了,但人啊,越来越没劲,肾也不行了……”话音刚落,旁边几个排队的也凑了过来,纷纷点头。看似唠家常,句句扎心。
我国每3个糖尿病患者里,就有2个同时患高血压。《中华糖尿病杂志》2025年研究(纳入12万患者)显示,这类人群脑梗风险是普通人的5.8倍。忽视控制的代价太实在:血压多高10mmHg,肾病进展速度快30%!
有很多高血压患者,都在服用降压药控制血压,相信大家对氨氯地平这个药物也一定不会陌生。氨氯地平作用长效,每天仅需服用一次,降压效果明确,没有绝对禁忌症,适用人群范围广,是我们中国高血压患者使用最广泛的降压药物之一。
今天看到公告,信立泰的新药沙库巴曲阿利沙坦钙片获批上市了,获批的适应症是原发性高血压。查了一下,这个产品信立泰是2023年7月7日按照化药1类申报的,2025年5月20日获批上市,审评时间快两年,感觉有些长。而且有意思的是,在信立泰的公告里,这个产品的注册分类
S086是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂(ARNi),由信立泰自主研发,是全球第二个进入临床的ARNi类小分子化学药物,其药物相互作用风险小,安全性好,对心、肾等靶器官均有保护作用。
5月26日-27日阴天间多云,部分时间天色明朗,局地有短时阵雨,早晚清凉。5月28日-29日阴天间多云,有(雷)阵雨,部分时间雨势较大,有暴雨风险。